在前期發(fā)表的學(xué)術(shù)期刊文獻中，艾長康?雙靶標糞便DNA檢測產(chǎn)品經(jīng)過多家檢測單位包括北京協(xié)和醫(yī)院、武漢大學(xué)中南醫(yī)院、安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院等的驗證，艾長康?產(chǎn)品性能較為優(yōu)異已得到充分證實并初步解釋了雙靶點檢測提高檢測敏感性份機制，相關(guān)研究分別發(fā)表在《Frontier MolecularBioscience》和《The Journal of Molecular Diagnostics》。（點擊下方↓鏈接可查看）：
為了進一步解釋SDC2與TFPI2聯(lián)合檢測性能優(yōu)異的潛在機制，艾米森聯(lián)合安陽腫瘤醫(yī)院、鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院和安徽醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院等在《BMC Gastroenterology》雜志上發(fā)表了最新研究成果為大家揭示了基于甲基化的腫瘤標記物性能的影響因素和可能的原理。
?-?試驗方法?-
在本研究中，研究人員首先根據(jù)結(jié)直腸癌樣本中SDC2和TFPI2的啟動子甲基化狀態(tài)將樣本分為三組：SDC2/TFPI2雙陽性組（HH組）、SDC2/TFPI2單陽性組（HL組）以及SDC2/TFPI2雙陰性組（LL組）。通過內(nèi)部和外部隊列，包括TCGA、GEO和D311腸癌數(shù)據(jù)集，對臨床病理參數(shù)和分子特征進行了評估。
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?研究者首先比較了三組樣本與結(jié)直腸腫瘤部位之間的關(guān)系。在所有數(shù)據(jù)集中，HH組和LL組在不同腫瘤位置上的分布沒有偏好，而HL組的樣本主要來自左側(cè)結(jié)腸，只有小部分樣本來自于右側(cè)結(jié)腸和直腸。這表明：位于左側(cè)結(jié)腸的腫瘤更易出現(xiàn)甲基化單陽性的情況，即左側(cè)結(jié)腸的腫瘤容易被單個甲基化靶標所遺漏。高MSI （microsatelliteinstability，微衛(wèi)星不穩(wěn)定性）和高突變被認為是結(jié)直腸癌的重要分子特征。研究證明：與其他兩組相比，HH組（即SDC2和TFPI2同時甲基化陽性）擁有最高的微衛(wèi)星不穩(wěn)定性和突變負荷。
患者年齡是結(jié)腸癌的危險因素之一，研究發(fā)現(xiàn)：HH組患者的年齡明顯偏大，而LL組患者最年輕。研究結(jié)果表明，基于甲基化的腫瘤標記物的性能可能受腫瘤位置、患者年齡、突變負荷和MSI等因素的影響。尤其需要注意的是，單一甲基化腫瘤標記物在左側(cè)和右側(cè)腸癌樣本中表現(xiàn)出了不同的甲基化特征，SDC2甲基化對右側(cè)結(jié)腸腫瘤的靈敏度更高，TFPI2基因甲基化對左側(cè)結(jié)腸腫瘤的靈敏度更高，因此僅用單靶標甲基化檢測結(jié)直腸癌可能導(dǎo)致較高的漏檢?？紤]到左側(cè)結(jié)直腸癌在東亞人群中更流行，這種單一甲基化腫瘤標記物在左右結(jié)腸中的不同特征可能會增加結(jié)直腸腫瘤的漏診風(fēng)險，醫(yī)務(wù)人員在甲基化檢測的臨床使用中需要評估包括解剖位置在內(nèi)的多因素的影響。
武漢艾米森生命科技有限公司成立于2015年1月，是一家專注于全球高發(fā)惡性腫瘤早期無創(chuàng)檢測產(chǎn)品研發(fā)、注冊、生產(chǎn)及銷售的高新技術(shù)企業(yè)，公司致力于癌癥早診技術(shù)產(chǎn)品的全球化推廣，結(jié)合表觀遺傳學(xué)、生物信息學(xué)、臨床大數(shù)據(jù)和人工智能分析，秉持“早期、精準、便捷、普惠”的產(chǎn)品理念，開創(chuàng)構(gòu)建了新一代腫瘤篩查檢測技術(shù)平臺和篩查產(chǎn)品體系，領(lǐng)先推出了涵蓋消化系統(tǒng)腫瘤、婦科腫瘤、泌尿系統(tǒng)腫瘤與泛癌種等一系列高發(fā)腫瘤的早期無創(chuàng)檢測產(chǎn)品，真正實現(xiàn)了腫瘤早期、無創(chuàng)、精準檢測，從根本上降低了腫瘤的發(fā)病率和死亡率，將癌癥扼殺于萌芽，為人類生命健康保駕護航。